上海恒平紫外可見分光光度計，發(fā)射光譜的窄縫為0.2nm，使用1cm石英比色皿；釓工作標準10000mg/kg至20000mg/kg；釓校驗標準8000mg/kg，標準溶液用硝酸釓和輕水配制。

 試驗方法如下：

1、按照儀器工作條件用0、5000、8000、12000、20000mg/kg的釓工作標準繪制工作曲線；

2、將樣品倒入上海恒平光度計標配的1cm石英比色皿中，測量樣品中釓的濃度，分析結(jié)果除以重水的比重1.1，分析結(jié)果以mg/kg表示；

3、精確度試驗，用硝酸釓配制1000mg/kg、5000mg/kg、70000mg/kg和20000mg/kg的標準溶液，按照操作步驟重復測定30次，分析結(jié)果表明，釓濃度在5000mg/kg時，誤差可以控制在±2%以內(nèi)；釓濃度在7000 -20000mg/kg時， 誤差為±200mg/kg左右； 對于釓濃度低于1000mg/kg的樣品，由于吸光度較小，不宜使用該方法分析。

4、加標回收試驗，實驗選擇的樣品是使用優(yōu)級純硝酸釓配置的標準溶液，釓濃度分別為10000ppm 和11000ppm，其在儀器上的測定結(jié)果為9958ppm和11023ppm，加標回收率計算公式如下：回收率的試驗：在樣品加入5000mg/kg 的釓標準溶液，根據(jù)分析方法進行測定，回收率在99.0%-103.0%之間。

5、由于釓和硝酸根離子的吸收帶相當窄，所以對紫外可見分光光度計光源的窄縫有嚴格的要求，必須在0.3nm以下，否則影響分析結(jié)果的準確性，本試驗中，使用0.2nm的窄縫；

6、本方法使用紫外可見分光光度計波長范圍272.72nm釓的最強吸收峰，將270.98和274.50nm的吸光度作為基線減去（這兩處為吸光度的拐點，由硝酸根和釓共同疊加形成）；由于方法對波長準確度有著嚴格的要求，所以，必須定期檢查波長是否有微小的漂移，一旦發(fā)生漂移，應在方法中對波長進行修正；